Chandigarh: Nadir görülen, yaşamı tehdit eden bir bağışıklık bozukluğu olan hipogamaglobulinemiden mustarip 25 çocuğun aileleri, Punjab hükümeti nihayet tedavileri için söz verdiği mali desteği sağlamaya başladığı için artık rahat bir nefes alabilir.
Sağlık bakanlığı Perşembe günü hasta yakınlarının banka hesaplarına yatırılan yaklaşık 11 bin Rs yayınladı. Sağlık bakanlığı, herhangi bir bütçe hükmü olmaksızın geçici bir çözüm olarak başka bir programdan borç para aldı. Eyalet hükümeti, merkezi finansman yeniden başlayana kadar bu çocukların tedavisini finanse etmeye devam edecek.
Bunu, 23 Kasım’daki TOI’nin, 15 Ekim’de TOI’nin tedavilerini durdurduktan sonra hastaların içinde bulunduğu kötü durumu açıklamasının ardından Sağlık Bakanı Chetan Singh Jouramajra tarafından söz verilen tedavi maliyetlerini karşılamak için Pencap hükümetinin bir kısmının mali yardım sağlamakta geciktiğine işaret etmesinin ardından takip etti. . terapi.
11 yaşındaki kızı Dolly’nin maddi yetersizlik nedeniyle tedavi göremediği çiftlik işçisi Mukesh Kumar, üç aydan uzun bir aradan sonra Cuma gününden itibaren PGIMER’deki tedavisine devam edecek. “Durumu kötüleşiyordu ve biz onun iyiliği için endişeliydik. En büyük oğlumuzu zaten aynı hastalıktan kaybettik” diyen Kumar, hükümetten nakliye masraflarını da karşılamasını istedi.
Düşük serum immünoglobulin veya antikor seviyelerinin neden olduğu hipogammaglobulineminin tedavisi, yaşam boyu intravenöz immünoglobulin (IVIg) infüzyonunu içerir. Düzenli tedavi sayesinde hastalar normal ve üretken bir yaşam sürdürebilirler. Bununla birlikte, tedavi maliyeti ayda 20.000 Rs ile 40.000 Rs arasında değişen pahalıdır. Hastaların çoğunluğu toplumun ekonomik olarak zayıf kesimine aittir.
Dr. Punjab sağlık departmanından Sandeep Gill, fonların düzenlenmesindeki hafif gecikmenin nedeni olarak teknik zorlukları gösterdi. “Bütçede herhangi bir hüküm olmadığı için ayarlamayı başardığımız bir finansman kaynağı bulmak zorunda kaldık” dedi.
Dr. Pencap, NHM Misyon Direktörü Abhinav Trikha, hükümetin bu çocuklara merkezi hükümet tarafından finanse edilen Ulusal Nadir Hastalıklar Politikası kapsamında tedavi görene kadar yardım etmeye devam edeceği konusunda ısrar etti. Devlet sağlık hizmetinin, bu çocukların tedavilerinin bir an önce merkezi sistem altında yeniden başlaması için PGIMER yetkilileri ile sürekli iletişim halinde olduğunu sözlerine ekledi.
Punjab sağlık departmanıyla konuyu sürdüren sosyal aktivist Yüzbaşı Gaurav Preet Singh Brar, tedavi masraflarını karşıladığı için hükümete teşekkür etti ve hastaların bu tür sıkıntılarla karşılaşması için aylık tedavi faturalarının zamanında ödenmesi konusunda ısrar etti.
SORUN
Bu çocuklar PGIMER, Chandigarh’ta tedavi edildi ve fonlar, 30 hastalığı kapsayan Rashtriya Bal Swasthya Karyakram (RBSK) altındaki merkez tarafından sağlandı. Bağışıklık bozukluğu dahil edilmemesine rağmen RBSKmerkez, Pencap hükümetinin talebi üzerine 2016 yılında fon sağlamaya başladı.
Ancak, Ulusal Nadir Hastalık Politikası’nı getirdikten sonra bu yılın başlarında RBSK kapsamında fon sağlamayı durdurdu. Punjab’daki Haryana ve Himachal Pradesh adlı komşu eyaletler, RBSK kapsamındaki merkezi finansmanın kesilmesinden kısa bir süre sonra ebeveynlerini desteklemeye başladı. Ulusal hükümet sekiz uzmanlık merkezi belirlemiştir ve PGIMER bu merkezlerden biridir. PGIMER, Ulusal Nadir Hastalıklar Politikasının uygulanması için tüm formaliteleri tamamlamış olup onay beklemektedir. Program kapsamında, merkezi hükümet her hastanın tedavisi için 50 lakh Rs sağlayacak.
Sağlık bakanlığı Perşembe günü hasta yakınlarının banka hesaplarına yatırılan yaklaşık 11 bin Rs yayınladı. Sağlık bakanlığı, herhangi bir bütçe hükmü olmaksızın geçici bir çözüm olarak başka bir programdan borç para aldı. Eyalet hükümeti, merkezi finansman yeniden başlayana kadar bu çocukların tedavisini finanse etmeye devam edecek.
Bunu, 23 Kasım’daki TOI’nin, 15 Ekim’de TOI’nin tedavilerini durdurduktan sonra hastaların içinde bulunduğu kötü durumu açıklamasının ardından Sağlık Bakanı Chetan Singh Jouramajra tarafından söz verilen tedavi maliyetlerini karşılamak için Pencap hükümetinin bir kısmının mali yardım sağlamakta geciktiğine işaret etmesinin ardından takip etti. . terapi.
11 yaşındaki kızı Dolly’nin maddi yetersizlik nedeniyle tedavi göremediği çiftlik işçisi Mukesh Kumar, üç aydan uzun bir aradan sonra Cuma gününden itibaren PGIMER’deki tedavisine devam edecek. “Durumu kötüleşiyordu ve biz onun iyiliği için endişeliydik. En büyük oğlumuzu zaten aynı hastalıktan kaybettik” diyen Kumar, hükümetten nakliye masraflarını da karşılamasını istedi.
Düşük serum immünoglobulin veya antikor seviyelerinin neden olduğu hipogammaglobulineminin tedavisi, yaşam boyu intravenöz immünoglobulin (IVIg) infüzyonunu içerir. Düzenli tedavi sayesinde hastalar normal ve üretken bir yaşam sürdürebilirler. Bununla birlikte, tedavi maliyeti ayda 20.000 Rs ile 40.000 Rs arasında değişen pahalıdır. Hastaların çoğunluğu toplumun ekonomik olarak zayıf kesimine aittir.
Dr. Punjab sağlık departmanından Sandeep Gill, fonların düzenlenmesindeki hafif gecikmenin nedeni olarak teknik zorlukları gösterdi. “Bütçede herhangi bir hüküm olmadığı için ayarlamayı başardığımız bir finansman kaynağı bulmak zorunda kaldık” dedi.
Dr. Pencap, NHM Misyon Direktörü Abhinav Trikha, hükümetin bu çocuklara merkezi hükümet tarafından finanse edilen Ulusal Nadir Hastalıklar Politikası kapsamında tedavi görene kadar yardım etmeye devam edeceği konusunda ısrar etti. Devlet sağlık hizmetinin, bu çocukların tedavilerinin bir an önce merkezi sistem altında yeniden başlaması için PGIMER yetkilileri ile sürekli iletişim halinde olduğunu sözlerine ekledi.
Punjab sağlık departmanıyla konuyu sürdüren sosyal aktivist Yüzbaşı Gaurav Preet Singh Brar, tedavi masraflarını karşıladığı için hükümete teşekkür etti ve hastaların bu tür sıkıntılarla karşılaşması için aylık tedavi faturalarının zamanında ödenmesi konusunda ısrar etti.
SORUN
Bu çocuklar PGIMER, Chandigarh’ta tedavi edildi ve fonlar, 30 hastalığı kapsayan Rashtriya Bal Swasthya Karyakram (RBSK) altındaki merkez tarafından sağlandı. Bağışıklık bozukluğu dahil edilmemesine rağmen RBSKmerkez, Pencap hükümetinin talebi üzerine 2016 yılında fon sağlamaya başladı.
Ancak, Ulusal Nadir Hastalık Politikası’nı getirdikten sonra bu yılın başlarında RBSK kapsamında fon sağlamayı durdurdu. Punjab’daki Haryana ve Himachal Pradesh adlı komşu eyaletler, RBSK kapsamındaki merkezi finansmanın kesilmesinden kısa bir süre sonra ebeveynlerini desteklemeye başladı. Ulusal hükümet sekiz uzmanlık merkezi belirlemiştir ve PGIMER bu merkezlerden biridir. PGIMER, Ulusal Nadir Hastalıklar Politikasının uygulanması için tüm formaliteleri tamamlamış olup onay beklemektedir. Program kapsamında, merkezi hükümet her hastanın tedavisi için 50 lakh Rs sağlayacak.